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公司组织全员学习行业法律法规等知识

浏览次数: 日期:2018年4月2日 16:26

  2018年3月30日,公司组织全员参加行业法律法规等知识的培训,由质量管理部经理唐建同志授课,在公司大会议室举行,唐经理就《药品管理法》、《保健食品良好生产规范》、《药品GMP和微生物知识》给大家作培训。

  通过学习《药品管理法》,我们明白,药品生产企业,以及医药生产企业的上下游企业要怎么做,才能够合法经营,我们每个医药企业的员工,要怎么通过自身的努力,为公司的合法经营做贡献等等。比如,合法的药品生产企业需要哪些条件,比如药品的生产工艺有什么要求,比如什么样的药品才合格等等,我们作为一名制药人,只有知法,守法,认识药品管理法,才能成为一名合格的员工,才能使自身在医药行业有广阔的发展空间。微生物学基本知识;工艺,卫生管理制度。

  通过学习《药品GMP和微生物知识》,我们认识到医药的生产,要跟微生物作斗争,要注意生产过程的卫生问题,认识微生物,我们才能更好的阻止他们污染我们的药品,生产出合格优质的药品;培养我们一种操作规程意识,一种卫生习惯,培养我们细致的观察车间各个环节设计的细致眼光和思维模式;GMP知识是医药生产企业的生命,通过学习让我们明白药品的质量目标:安全,有效,稳定,均一,合法。通过对比,我们知道了国家对药品生产企业的要求正在提高,这也就要求了我们每个员工都要努力学习,认真工作,积极响应,从而更好的贯穿GMP ,做出国内以至国际上大家都信得过的高品质药。

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